Район
Найти
иммуноклеточная терапия
При аутоиммунных заболеваниях в организме пациента формируется клон клеток, который непосредственно (Т-клеточное звено) или опосредовано (В-клеточное звено) через продукцию аутоантител воздействует на ткани больного. Применение иммуносупрессивной терапии позволяет добиться элиминации патологического клона и приводит к ремиссии заболевания. После непродолжительной фазы гипоплазии кроветворения восстанавливается «наивная» иммунная система, не содержащая клеток патологического клона, приводящего к повреждению тканей-мишеней. В этот период целесообразно проведение сбора СД 34-позитивных МНК периферической крови, которые в последующем могут использоваться как для консолидации (закрепления) полученного эффекта от терапии, так и для регенерации ранее поврежденных аутоиммунным процессом тканей. В первом случае, согласно проводится еще один курс иммуносупрессивной терапии препаратами, действующими как на Т, так и на В-клеточное звено иммунитета, после чего переливаются собранные ранее СД34-позитивные МНК в дозе не менее 2,0х106/кг веса больного. Последние обеспечивают восстановление перезагруженной, неповрежденной иммунной системы пациента, не содержащей патологические клоны. Согласно данным Европейского общества трансплантации клеток крови и костного мозга (EBMT) 5-летняя выживаемость без прогрессирования у больных с рассеянным склерозом при применении подобной методики лечения составила 70-91%. Так же у 70-92% пациентов не отмечалось ухудшения неврологической симптоматики, появления новых очагов или нарастание активности существующих на МРТ в течение первых 2 лет после проведения лечения. При системной красной волчанке после ВХТ достигается 86% положительных ответов, позволяющих снизить дозу стероидов по меньшей мере в 2 раза. Длительная безрецидивная выживаемость достигается в 68% случаев.