Район
Найти
Нейтропении встречаются как синдром или их диагностируют как первичное заболевание нейтрофильных лейкоцитов и/или их предшественников. Критерий нейтропений у детей старше года и взрослых - снижение абсолютного числа нейтрофилов (палочкоядерных и сегментоядерных) в периферической крови до 1,5 тыс. в 1 мкл крови и ниже, у детей первого года жизни - до 1 тыс. в 1 мкл и ниже. Больному с абсолютным числом нейтрофилов <500/мкл и лихорадкой независимо от предполагаемой причины нейтропении немедленно следует начать эмпирическое антибактериальное лечение, эффективное по отношению к возбудителям, которые чаще всего бывают причиной инфекций у этих пациентов (в том числе на фоне химиотерапии - Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp.). Дальнейшая тактика определяется характером и течением нейтропении.
Основной метод лечения циклической нейтропении - гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (филграстим или ленограстим) в суточной дозе 3-5 мкг/кг подкожно. Введение препарата начинают за 2-3 сут до криза и продолжают до нормализации показателей крови. Другая тактика - постоянное лечение гранулоцитарным колониестимулирующим фактором ежедневно или через день 2-3 мкг/кг подкожно. Этого достаточно, чтобы поддержать число нейтрофилов более 0,5/мкл, что обеспечивает удовлетворительное качество жизни больных. При развитии инфекций - антибактериальная и местная терапия. Риск лейкозов не повышен.
Активное лечение хронической генетически детерминированной нейтропении проводят в период обострения бактериальной инфекции с использованием антибиотиков широкого спектра действия. В тяжёлых случаях назначают гранулоцитарный колониестимулирующий фактор, переливают донорские гранулоциты.