Район
Найти
лечение фокально-сегментарного гломерулосклероза у детей и подростков
Иммунные и циркуляторные нарушения в крови ведут к склеротическим изменениям в гломерулах. Из-за нарушения функции Т-лимфоцитов увеличивается синтез интерлейкина-2 (вазоактивного вещества), что приводит к очаговому склерозу гломерул. Ведущий признак фокально-сегментарного гломерулосклероза - протеинурия, обусловленная уменьшением количества отрицательно заряженных ионов на поверхности эпителия и повышением проницаемости мембраны, как для альбуминов, так и для высокомолекулярных белков. Увеличение масштабов склерозирования со временем приводит к развитию ХПН (им страдают до 70% больных с фокально-сегментарным гломерулосклерозом). Чаще страдают дети 6-7 лет, преимущественно мальчики. Заболевание может начинаться с изолированной протеинурии или с полного нефротического (либо нефритического) синдрома, сопровождающегося гематурией и АГ. Последний вариант, как правило, резистентен к терапии и склонен к быстрому переходу в ХПН.