Район
Найти
лечение мембранознопролиферативного гломерулонефрита у детей и подростков
Иммунокомплексный гломерулонефрит с гипокомплементемией. Дефицит в системе комплемента приводит к персистенции антигена и образованию иммунных комплексов. Селективное поражение тромбоцитов с образованием тромбоксанов (А2 и В2), вызывающих склероз гломерул. У 1/3 больных регистрируют острое начало в виде нефритического синдрома с последующим рецидивированием гематурии, протеинурии или смешанной формы; имеется связь с перенесенной инфекцией. У 2/3 детей мембранознопролиферативный гломерулонефрит длительно протекает латентно с протеинурией, гематурией и отеками. Диагностируют чаще у детей в возрасте 10-12 лет. У 1/3 больных с выраженной клинической симптоматикой обнаруживают снижение функциональных способностей почек.