Район
Найти
лечение примахиновой анемии
Примахиновая анемия – необратимая генетическая патология, может проявляться очень серьёзными симптомами после приёма некоторых продуктов питания и лекарств. Примахиновая анемия – это наследственное заболевание, связанное с дефектом в хромосоме X. Мужчины, имея только одну Х-хромосому, унаследованную от матери, сталкиваются с более тяжелой формой этой патологии. У женщин, имеющих две X-хромосомы, отцовскую и материнскую, заболевание проявляется в легкой форме. Жизни человека, страдающего от примахиновой анемии, не имеет каких-либо серьёзных ограничений, хотя пациенты с тяжелой формой фавизма, имеют определенную степень хронического гемолиза.
Однако, употребление некоторых продуктов питания и лекарств, о которых мы скажем дальше, может спровоцировать гемолитический криз с ярко-выраженными симптомами желтухи, анемизации, слабости, вплоть до угрозы самой жизни из-за дефицита кислорода (поврежденные эритроциты не способны донести кислород до тканей и жизненно важных органов). Лицам, страдающим от примахиновой анемии, запрещено принимать препараты, которые ингибируют фермент:
Некоторые обезболивающие и жаропонижающие средства (салицилаты)
Сульфаниламиды
Хинидин
Анестетики (изофлуран, севофлуран)
Некоторые лекарства от глаукомы
В число этих препаратов входят такие популярные лекарства, как аспирин, новалгин, парацетамол и некоторые антибиотики, такие как хлорамфеникол.