Район
Найти
генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK
Увеличение числа CTG-триплетных повторов (экспансия) в 3'-нетранслируемом участке гена DMPK является причиной развития миотонической дистрофии 1 типа, частого аутосомно-доминантного неврологического заболевания.