Район
Найти
Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл)
Увеличение числа CGG-триплетных повторов (экспансия) в 5-нетранслируемой части гена FMR1 является причиной развития синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл), Х-сцепленного наследственного заболевания.