Маркер связан с изменением синтеза интерферона В1. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к системному ювенильному ревматоидному артриту, инсулинзависимому сахарному диабету, остановке роста при болезни Крона, мозговым кровоизлияниям и гиперандрогеновым заболеваниям. OMIM: 147620.
Ваш город
?
?
Нет
Да
Мы ищем по всей России
Изменить город
×
Мы ищем по всей России
×
Вход в личный кабинет